FIBROMIALGIA

HOLA A TODAS ESTA PAGINA LA VOY A DEDICAR A HABLAROS UN POCO DE UNA ENFERMEDAD QUE SE LLAMA "LA ENFERMEDAD INVISIBLE", POR QUE NADIE LA VE, NO SALE EN LOS ANALISIS Y ES DIFICIL DE DETECTAR.
YO SOY UNA DE LAS AFECTADAS POR ESTA ENFERMEDAD Y HE DE DECIR QUE NO ES UNA ENFERMEDAD DE MORIR, PERO ...........SI QUE SUFRES , EN PRIMERO LUGAR PORQUE LAS PERSONAS QUE ESTAN A TU ALREDEDOR NO TE COMPRENDEN LO QUE TE PASA, PERO ES QUE CUANDO VAS DE MEDICO EN MEDICO, ESTE, TAMPOCO TE COMPRENDE, SOLO LAS PERSONAS QUE LO ESTAMOS PASANDO , COMPRENDEMOS A LA OTRA.
TUVE LA SUERTE DE CONOCER A LA ASOCIACION DE AVAFI AQUI EN VALENCIA Y ME ASOCIE HACE YA BASTANTES AÑOS Y HE VISTO COMO LAS PERSONAS QUE ESTAN EN LA DIRECTIVA SE ENCARGAN DE AVANZAR EN TODO LO QUE A ESTA ENFERMEDAD SE REFIERE, PUEDE QUE ALGUNAS QUE ME LEAN YA SEAN SOCIAS, PERO SI NO ES ASI , ME GUSTARIA QUE ENTRASEIS EN LA PAGINA WEB QUE TENEMOS Y VIESES LAS COSAS QUE SE HAN CONSEGUIDO POCO A POCO.
ES UNA LUCHA EN FAVOR DE TODAS NOSOTRAS, QUE SIEMPRE DIGO "UNA SOLA NO SE NOS OYE, PERO TODAS JUNTAS , NOS HACEMOS OIR".
TENEMOS MUCHA GENTE QUE COLABORA CON TODAS NOSOTRAS, HAY UNA PSICOLOGA, QUE ES ESTUPENDA, UNA ASISTENTE SOCIAL, ESTUPENDA TAMBIEN, GRUPO DE VOLUNTARIADO, CHARLAS MEDICAS MUY INTERESANTES, ABOGADOS COLABORADORES, PROGRAMAS PARA OCIO Y BALNERIO.
CENTROS QUE COLABORAN Y TALLERES , EN LOS QUE A MI ME AFECTAN.
EMPECE EL AÑO PASADO DANDO PINTURA ACRILICA EN LIENZO Y LA GENTE NO HABIA PINTADO NUNCA E HICIERON UNOS CUADROS MUY BONITOS Y SE DISFRUTO MUCHO CON TODO ELLO.
PARA ESTE AÑO EMPEZARON CON TEATRO.... QUE FUE BUENISIMO.... LAS MISMAS SOCIAS LO REPRESENTARON Y NOS REIMOS MUCHO, ESTUVO MUY BIEN.
Y LUEGO EN ENERO EMPEZAMOS A PINTAR EN EL TALLER QUE YO ESTOY CAMISETAS EN PINTURA DE TELA, HAN HECHO CAMISETAS MUY BONITAS , QUE POCO A POCO IRAN SUBIENDO FOTOS EN EL FACEBOOX DE LA ASOCIACION PARA QUIEN QUIERA VERLAS.
AHORA ESTAMOS PINTANDO ABANICOS Y ESTAN TODAS MUY CONTENTAS DE COMO VA LA CLASE, YO ESTOY MUY BIEN CON TODAS ELLAS, YA QUE HAN APRENDIDO MUCHO EN ESTE TIEMPO Y HAY ALUMNAS QUE DESPUNTAN YA COMO BUENAS PINTORAS.
YA IRE SUBIENDO ALGUNA FOTO DE LOS ABANICOS CUANDO ME LOS PASEN.
CON TODO ESTO QUIERO DECIR QUE LA PERSONA QUE ESTE AFECTADA DE FIBROMIALGIA, TIENE QUE PENSAR QUE NO ESTA SOLA, QUE SOMOS MUCHAS Y QUE PODEMOS APOYARNOS UNAS A OTRAS Y QUE NOS RESULTE MAS GRATA NUESTRA VIDA.
NO OS QUEDEIS EN CASA , BUSCAR ACTIVIDADES QUE PODAIS HACER Y BUSCAR A LA GENTE QUE OS PUEDA ENTENDER.
DESDE AQUI TAMBIEN QUIERO AGRADECER A LA JUNTA DIRECATIVA , QUE SON PERSONAS AFECTADAS COMO NOSOTRAS, POR LA GRAN LABOR QUE ESTAN HACIENDO Y TODOS LOS PASOS QUE ESTAN DANDO, PARA QUE NOS CONOZCAN. FELICIDADES JUNTA DIRECTIVA (BESOS A TODAS).
SE ME OLVIDABA HAY ATENCION A LAS QUE LO NECESITEN PARA INFORMARSE LOS LUNES Y MIERCOLES DE 4,30 A 7,30.... ENTRAR EN SU WEB, QUE ESTA TODO MUCHO MEJOR DETALLADO.
www.avafi.es
POR ULTIMO INFORMAROS QUE EL DIA 12 DE MAYO ES EL DIA DE LA FIBROMIALGIA Y SE VAN A DAR INFORMACION POR LOS HOSPITALES Y EN LA PUERTA DEL AYUNTAMIENTO DE VALENCIA, SE PONE UNA MESA DE INFORMACCION.
POR LA TARDE SE HACE UNOS ACTOS QUE YA OS IRE ANUNCIANDO Y UNA CHARLA DE UN MEDICO RECONOCIDO SOBRE ESTA ENFERMEDAD Y UNA PERSONA CONOCIDA O BIEN DE TEATRO O TV. LEERA UN MANIFIESTO .
SOLAMENTE DECIR QUE ESTAMOS AQUI Y NOS RECOMPENSA EN ENCONTRAR PERSONAS QUE NOS NECESITEN COMO APOYO Y QUE NOS COMPRENDAN COMO PERSONAS , ESCUCHANDONOS.
AQUI ESTAMOS LAS COLABORADORAS DE AVAFI - VALENCIA
SALUDOS A TODOS/TODAS.

LOLA